Milioni di finanziamenti per una promettente terapia per le malattie rare
Azafaros ottiene 132 milioni di euro in un finanziamento di serie B con un eccesso di sottoscrizioni
Azafaros annuncia il completamento di un finanziamento di Serie B da 132 milioni di euro guidato da Jeito Capital, co-condotto da Forbion Growth e con la partecipazione aggiuntiva di Seroba, Pictet Group e degli investitori esistenti Forbion Ventures, Schroders Capital e BioGeneration Ventures (BGV).
Questo finanziamento consente ad Azafaros di accelerare lo sviluppo del suo prodotto di punta nizubaglustat, il cui ingresso negli studi di Fase 3 per la malattia di Niemann-Pick di tipo C (NPC) e le gangliosidosi GM1/GM2 è previsto per la fine di quest'anno, nonché di espandere la pipeline di Azafaros ad altre indicazioni.
Rachel Mears, Partner di Jeito Capital; Julien Elric, Senior Principal di Jeito Capital; e Audrey Cacaly, Principal di Forbion Growth, entreranno inoltre a far parte del Consiglio di Amministrazione di Azafaros come membri del Consiglio.
Fondata nel 2018 da BGV, sfruttando la scienza dell'Università di Leiden e dell'UMC di Amsterdam, Azafaros è guidata da un team di esperti del settore con grande esperienza nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci per malattie rare. L'azienda sta sviluppando un candidato farmaco a doppia azione, primo nel suo genere, per offrire nuove opzioni di trattamento ai pazienti affetti da disordini da accumulo lisosomiale, un gruppo di gravi malattie genetiche rare che spesso causano una progressiva neurodegenerazione e, in molti casi, esiti fatali.
"Questo round di successo della Serie B segna una tappa importante per Azafaros, consentendoci di accelerare lo sviluppo di nizubaglustat e di sfruttare le nostre conoscenze e competenze scientifiche per portare in sviluppo altri candidati", ha dichiarato Stefano Portolano, Amministratore Delegato di Azafaros. "Il fatto che siamo stati in grado di attrarre investitori leader nel settore delle scienze della vita che si sono aggiunti al nostro gruppo di investitori specializzati già esistente è una testimonianza degli impressionanti risultati ottenuti dal team e dell'ampio bisogno medico non soddisfatto che esiste attualmente per i pazienti affetti da queste malattie neurologiche estremamente debilitanti. Non vediamo l'ora di portare il nizubaglustat ai pazienti".
"Azafaros è stata impressionante nella sua esecuzione, con nizubaglustat pronto a iniziare lo sviluppo clinico di Fase 3 e il potenziale per migliorare significativamente la vita dei pazienti affetti da NPC e GM1/GM2. Siamo entusiasti di sostenere e accelerare il team di Azafaros in questa importante fase successiva del percorso di sviluppo clinico dell'azienda". La guida di questo round dimostra ulteriormente l'impegno di Jeito nel fare una differenza significativa nella vita dei pazienti, perseguendo i benefici tanto necessari per coloro che soffrono di malattie rare", ha dichiarato Rachel Mears, Partner di Jeito Capital.
"Azafaros esemplifica il tipo di società orientata alla scienza e alla missione che cerchiamo di sostenere. Il nizubaglustat ha il potenziale per cambiare radicalmente il panorama delle terapie per le malattie genetiche rare e siamo orgogliosi di sostenere il loro cammino verso la realizzazione di una vera speranza e di questa opzione terapeutica tanto necessaria per i pazienti e le famiglie", ha osservato Audrey Cacaly, Principal di Forbion Growth.
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